在齐齐哈尔假药事件中，让人们闻之心惊和不解的是，生产假药“亮菌甲素注射液”而导致广东5名患者死亡的齐齐哈尔第二制药有限公司并非一个小作坊，而是一个通过ＧＭＰ认证的“正规企业”，其所销售的并非“三无”产品，而是合法渠道的“国药准字”号药品。

　　人们不禁要问：如此草菅人命的假药，何以能够堂而皇之地从生产企业最终进入医院?在药品生产流通采购的各个环节，监管部门有关人员是否真正尽到了责任？

　　现在看来，正是监管部门的管理漏洞，给了不法经营者以可乘之机，５个患者的生命就是在这种漏洞中惨然逝去。

　　据知情者透露，“齐二药”２００２年获得ＧＭＰ认证，其在２００５年改制之前就存在生产环节漏洞。按《药品管理法》规定，对经认证合格的药品企业，药品监督管理部门应当进行认证后的跟踪检查。可是，从目前相关报道不难看出，有关部门在授予“齐二药”权威认证后，几乎成了监管上的“甩手掌柜”，对其管理问题似乎无从过问。

　　药品生产出来后，要投放市场，其必经环节是从企业到药监部门的质量检测，但是，相关部门在检测环节上似乎形同虚设，假药出厂后一路绿灯，甚至在广东省药品招投标中成为同类独家中标药，堂而皇之地打入医院。患者的鲜活生命，就这样变成了“质检仪器”。假药从生产到上市畅通无阻，充分暴露了药品监管体系的漏洞。

　　药品是人类防病治病、保护健康的特殊商品，它人命关天。保证市场上流通的药品质量是药品监管部门的职责。虽然假药事件发生后，各级药监部门行动迅速，查禁措施得力，但是，如果监管部门缺乏事前防范，总是在无辜的患者付出生命代价后才突击行动，国家设置并由财政供养的药监部门存在的价值何在？药监部门作为药品质量和安全的担保者，如果在平时不能尽职尽责，就可能使更多的患者付出生命的惨痛代价。