8年前，48岁的张女士查出多囊肾；３天前，已56岁的张女士在杭州市中医院做了单侧肾脏切除手术。

　　多囊肾是一种遗传性肾病，约占终末期肾功能不全总量的5%~10%。说得通俗一点，患上多囊肾后，肾脏里就像长了一串“小葡萄”，随着时间推移，“小葡萄”会慢慢长大，最终把整个肾脏撑满，导致肾功能衰竭。这种病没有很好的治疗方法，只能保守治疗。

　　刚开始，她配了点药，但后来症状逐渐加重，两个肾脏越来越大，撑开来的肚子，像怀胎十月的孕妇，整个人感到又沉又累，严重影响生活质量。

　　这些年来，医生一直建议她做手术，将囊泡戳破进行减压，这样可缓解症状，但她因害怕做手术，最终不了了之。直到前几天，她感觉实在太难受了，才下决心做手术。

　　该院泌尿外科副主任黄亚胜副主任医师检查发现，张女士的血肌酐指标达到500μmoI/L，已属于尿毒症范畴了。整个腹腔被两个肾脏占满，肾脏里面是密密麻麻的囊泡，每个囊泡把肾脏撑得很大，单个肾脏的体积比正常肾脏足足大了100倍！

　　黄亚胜说，通常情况下，多囊肾患者从发病到肾脏衰竭，需要10年左右。如果采取积极干预措施，可延缓进程，有些患者可坚持到20年。可惜的是，张女士没及时干预，错过了治疗时间。

　　11月14日，黄亚胜为张女士做了手术，因为她另一个肾脏还有残余的肾功能，手术切除了一侧肾脏。切下的肾脏足足有８斤，装满了一个脸盆。

　　昨天，张女士从重症监护室转到了普通病房。接下来，她将面临长期的肾脏透析治疗。

　　黄亚胜说，很多人会把多囊肾和肾脏多发囊肿搞混淆，其实，它们是完全不一样的两种疾病。肾脏多发囊肿绝大多数是良性的，对肾功能不会有太大影响，但多囊肾发展到最后，就是尿毒症。多囊肾的发病率在1/500—1/1000，它的发病原因仍不确切，约60%和家族遗传有关。