我国的药品审批在2006年以后，从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示，从2011年到2014年，我国1.1类新药申报上市的平均审评时间，从26个月升到42个月。药物并非食品，稍有不慎，就会要人命。从是药三分毒的原则看，科学原理和因果关系并不明确的药物危害性更大，通不过审批或慢点通过审批，比快速通过审批要好得多。而且，公众也宁愿这种慢，而不愿意让那种没有严格科学数据的新药快速通过审批，否则就是对公民生命和健康的不负责、亵渎和戕害。