本报杭州4月28日讯 （记者 郭兴华） 记者今天从省食品药品监督管理局获悉，经过紧急排查，共有13788支问题生脉注射液流入我省，目前排查工作已基本结束，合计召回498支，已使用13290支，截至目前尚未发现聚集性不良反应情况。

　　4月24日国家食品药品监管总局发布《关于江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题的通告》后，省食品药品监督管理局高度重视，立即下发了《关于监督相关单位召回江苏苏中药业集团股份有限公司问题批次生脉注射液的通知》，组织相关地区迅速开展涉事企业问题药品的全面排查工作，并要求涉及地市场监管局监督相关企业召回问题药品。

　　经核查，流入我省的问题生脉注射液主要由华东医药公司、宁波久久医药药材有限公司、浙江嘉信医药股份有限公司等药品批发企业向涉事药品生产企业购入并销往宁波、湖州、嘉兴三地。

　　从去年12月初到今年1月底，我省共接到不同地区上报的问题批次生脉注射液导致的寒战、发热等不良反应病例报告6例，没有形成聚集性趋势信号，为一般不良反应报告病例，停药后或停药经对症治疗后，均在当天痊愈或明显好转。1月29日后未见问题批次生脉注射液新增病例上报。

　　下一步，我省将督促各地继续做好问题产品召回后的后续处置工作。省食品药品监督管理局也将持续关注其他批次产品的不良反应监测工作，确保公众用药安全。