目前，浙医一院基因门诊明确检测的有高血压、血栓、迟发性老年痴呆症、冠心病等10余种常见病；癌症类只检测结肠癌和乳腺癌两种。当然，如果患者确实有需要，在条件允许情况下，可以为他们量身定做各类检测。

　　只有四种人是服务对象：第一类是有家族病史或者肿瘤史的病人。他们想知道自己会不会患同样的病，有什么办法可以让自己不患或者减轻症状；第二类是具有某些临床症状但尚未能确诊的病人。他们可以通过基因诊断，知道自己到底得的是什么病，了解发病原因，以及这病是从什么地方遗传来的，会不会遗传给下一代；第三类是目前身体表面健康的人，但他们有意了解其患病可能性及遗传风险；最后一类则是那些因亲子或法律纠纷需要做身份鉴定者。

　　基因门诊是如何检测的呢？首先，专家会对问诊者进行口头咨询，了解患者想解决什么问题，以及他的个人病史和家族史。了解患者的基本情况后，如果是已经接触过的或较简单的疾病，专家凭借自己的专业知识，当场就可以给出答复。不然，就要通过查阅资料的方式来初步确定该疾病大致是由哪个基因问题引起的。最后，需抽取问诊者的外周血进行化验。如此，基因门诊才算完诊。

　　至于费用，一个位点600元。不同的疾病因为基因缺陷集中区域等情况的不同，收费的额度也不尽相同。一般来说，专家们要检测基因突变的位置，需要从几个位点来确认。如果是3个点位，那么，费用就是1800元。

　　对于求诊者来说，做基因检测前需要做些准备，如准备好自己的临床纪录，搞清楚自己的家庭病史等。