本报海盐11月5日电 （记者 许钟予 共享联盟·海盐 刘建东 朱敏露 郭律显） 5日，记者从全球核药龙头企业诺华公司获悉，其放射配体疗法药物派威妥（镥［177Lu］特昔维匹肽注射液）的两个适应症已同步获得国家药品监督管理局批准，派威妥是国内首个且目前唯一获批的放射配体疗法药物。据了解，诺华中国放射性药品生产项目预计总投资6亿元，去年7月动工，今年10月主体结构竣工，预计2026年底前在海盐正式投产。

　　什么是放射配体疗法？简单来说，这是一种将放射性核素与能够精准识别肿瘤的特定配体相结合的创新治疗方式。就像为抗癌药物装上“导航系统”，能够精准锁定肿瘤细胞，在有效清除病灶的同时，最大限度减少对正常组织的损伤。派威妥正是基于这一机制，为晚期前列腺癌患者开辟了一条能够延长生命并提升生活质量的全新治疗路径。

　　浙江省核医学诊治中心主任李林法告诉记者，前列腺癌是临床常见的高发肿瘤，而晚期阶段的治疗选择却相对有限。“派威妥的成功获批填补了国内相关治疗领域的空白，为前列腺癌患者带来全新的‘精准靶向’选择，并可实现‘诊治一体化’。”李林法表示，作为国内首个获批的放射配体疗法药物，它不仅推动了精准核医学在临床的应用，也为后续更多同类药物的研发与引进作出了示范。