本报讯 （通讯员 陆旭燕） 近期，我省出台了原料药关联审评审批过渡性政策，解决了药品生产企业的燃眉之急。这项政策的出台，源于东阳市场监管局对药企的一次调研。

　　去年10月，《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》出台，规定原料药在审批药品制剂注册申请时一并审评审批，不再发放原料药批准文号。“没有药品批准文号，我们自行研制申报的原料药，就不能按预期自行使用和外销。”浙江北生药业汉生制药有限公司负责人说。耗时多年，花费了大量人力物力财力研发的原料药功亏一篑。此意见对我省药品生产企业的发展产生了巨大影响。今年初，东阳市场监管局在走访企业过程中发现了这一突出问题，上报给上级药品监管部门。5月初，省食品药品监督管理局面向全省药企开展调研，专题会议研究后，出台了惠企政策。