近年来，自动扫描信息技术逐步普及，医学检验试剂使用量逐年增加，但我国国产医疗器械对编码的使用普及率还不高。在医疗器械产品标识编码不统一的情况下，各作业环节对产品的识别和校验只能采用人工方式，严重影响工作效率和准确率。国内部分已进行编码管理的医院，在收到产品后需自行贴码，供应链上下游严重脱节；部分进口产品的编码也只标识到批次，对溯源产品单品具有一定局限，当企业发现问题产品时，产品溯源难以满足现实需要。

　　为解决产品信息采集、管理、追溯等问题，浙江省物品编码中心联合浙江迪安诊断集团技术股份有限公司，以UDI和GS1的编码标准为基础，制定了医疗器械编码解决方案。对所有进入迪安仓库的产品进行编码，实现对每个不可拆分小包裹的标识，一旦医疗器械发生质量问题，可以迅速定位并追溯该医疗器械的来源。同时，联合对医院的SPD系统进行改造，实现对迪安公司GS1条码的兼容，大大减少医院贴码工作量，获得医院一致好评。

　　在医疗健康领域引入GS1编码体系，改变了传统的信息采集和交换模式，满足企业运营中产品附件管理、溯源管理、供应链管理的需求，同时，也为政府部门实现有效监管提供了技术保障：一是使上下游的客户和供应商可以统一管理产品基础数据，不会造成上下游信息不对称的情况，实现订单便利流转；二是能提高库存流转准确性，实现质量控制，通过GLN的使用也可以实现精准配送，做到生产过程和流通过程的全程追溯；三是医院可以通过扫描产品编码确认产品和数量，实现医院供应链信息化管理；四是便于监督部门的管理方式从线下的定期检查向实时的线上检查转变，提高监管速率，降低监管成本。 （龙佳漪 施 进）