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00013版:人文

肌肉遗传病
可基因诊疗

  本报杭州9月7日讯 (记者 郭兴华) 9月7日,国际“杜氏肌营养不良症(DMD)关注日”,浙江迪安诊断技术股份有限公司携手浙江加州国际纳米技术研究院开展公益筛查活动,号召社会关注DMD患者。

  杜氏肌营养不良症是常见的一类致死性肌肉遗传病,目前全世界约有25万例儿童患者,主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。患者一般在3至5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力,12岁时失去行走能力,常年与轮椅为伴,20至30岁因呼吸衰竭而死亡。

  本次公益活动将分批进行,从医疗水平较弱的农村地区开始普及。首批为省内3000名农村新生儿、新入托儿童提供免费筛查,并对最终确诊的病人提供免费遗传咨询服务。

  近年来,新兴基因治疗方法已进入临床试验阶段,成为最有可能根治DMD的临床方案。通过科学的早筛查、早诊断、早干预,可以从源头上防止DMD遗传病。


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2015-09-08 4004434 2 2015年09月08日 星期二