本报讯 （记者 廖小清 区委报道组 缪丽君） 最近，浙江海正药业股份有限公司的1.2类创新药人参皂苷C-K进入临床试验阶段。这是海正药业研发副总裁朱天民带领研发团队研发的又一新药。

　　朱天民负责的海正医药研发创新团队，近年来一直致力于新药研发，将化合物药物快速融入临床试验中，争取早日研发出更多的新药，为患者带来福音。

　　出生于1960年7月的朱天民，复旦大学化学系毕业后，在美国罗格斯大学获得分析化学博士学位，后来成为美国惠氏公司高级总监，研发的成果获20多项美国专利。

　　说起加盟海正药业，还有段小故事。2009年底，远在美国纽约的朱天民，接到了海正药业总裁打来的越洋电话。两个小时的通话中，朱天民既被海正药业“执着药物创新，成就健康梦想”的理念打动，又惊讶于国内企业家长远的发展眼光。次年1月，他第一次到海正药业实地考察，进一步了解到国内医药行业的快速发展和对新药的迫切需求。2010年6月，朱天民告别留在美国的妻儿，正式加盟海正药业，任研发副总裁、首席科学家，负责公司研发管理工作。2011年初，朱天民入选第五批国家“千人计划”，成为台州首位国家级“千人计划”专家。

　　在朱天民带领的研发团队努力下，2012年，海正药业首次申报了3个1类新药，HS-25这一新药快速进入美国和中国一期临床试验，今年将进入美、中二期临床试验。

　　探索没有止境。海正药业自主研发替加环素（海正力星），朱天民和他的团队协作攻关，在经过数百次的试验后，终于解决了产品的色泽及稳定性问题。这款首仿药（首仿药是指“首先研究申报国外已上市而在国内未上市的药品”）去年获得国家首批，今年进入市场。

　　“我既然选择了回来，就要全身心投入工作，回报祖国。”朱天民说，“当一些员工遇到难题的时候，我就传授自己研发新药的经验和方法，增强海正药业团队克服困难的信心和解决困难的能力。”