本报记者 陈宁 通讯员 李默扬

　　日前，两本国际刊物《先进材料》和《新药研究》先后刊登了浙江大学药理毒理与生化药学研究所教授陈枢青课题组在抗肿瘤新药设计上的研究成果——抗体偶联药物。

　　以往治疗，在杀死肿瘤细胞的同时，还伤及大量无辜的正常细胞。有没有一种治疗方案，可以只针对肿瘤细胞？自上世纪80年代起，药学界兴起靶向治疗的理念——在身体里找准肿瘤细胞特有的“靶分子”，药物只对含有靶分子的肿瘤细胞起作用。

　　课题组两篇论文所提及的新药物，被称作“Trail-vcMMAE”的导弹。它被设计为肿瘤表面受体，能够顺利蒙混过细胞体的防御，直达细胞核心部位。“细胞很快就会有反应，很短的时间内弹头Trail就会抵达细胞的溶酶体。”

　　在溶酶体快速水解的过程中，弹头Trail牺牲自我，释放出了一路携带的小分子毒素vcMMAE。为什么选择小分子毒素？“大分子在进入人体后，人体免疫系统很容易产生抗体，最终产生耐药性。”陈枢青说，几乎在很短的时间内，vcMMAE就开始作用于肿瘤细胞中的微管蛋白，叫停细胞的有丝分裂，“这无异于对它判了死刑。”

　　肿瘤细胞的“尸体”漂浮在人体内，还能分解成氨基酸等供其他细胞新陈代谢的“养分”。

　　目前，全球有3种抗体偶联药物在售，均在美国。那么，作为国内首个抗体偶联药物，何时能在药店出售？“仍然需要很长的路要走。”陈枢青坦言，药品的安全永远摆在有效之先，还需要进行大量的临床试验，一般需要近十年时间和数亿的投入，才能完成。