做中国人自己的抗癌药
——海归博士丁列明浙江追梦
见习记者 白丽媛 通讯员 周锋 陈道亮
见习记者 白丽媛
通讯员 周锋 陈道亮
本报讯 价格昂贵的抗癌药,一度浇灭了无数癌症患者求生的希望。
近日,“中国制造”的创新药——“凯美纳”,作为正式被纳入浙江省医保支付范围的靶向肿瘤治疗药物,开始在杭州、义乌、嘉兴、绍兴等8个城市提供给患者。今后这些地区的肺癌患者,只要自付1万多元钱,就可以享受到终身免费用药。7月初,浙江全省范围内罹患肺癌的医保人员均可享用到“凯美纳”,患者家庭的经济压力将大大得到缓解。
“我回国的初衷就是做中国人吃得起的抗癌药,让科技真正惠及民生。”海归博士、国家“千人计划”专家、浙江贝达药业有限公司董事长丁列明感觉到,自己离梦想成真又近了一步。
用于治疗晚期肺癌的“凯美纳”,由丁列明带领的海归团队研发完成。这种靶向抗癌药被形象地称为“杀死癌细胞的精准制导导弹”,能精确地找到癌细胞并将之消灭,而不误伤正常细胞,对晚期肺癌患者的治疗效果非常显著。而在此前,同类药物只有跨国巨头美国阿斯利康和瑞士罗氏公司生产的“易瑞沙”和“特罗凯”,患者每月开支在1.6万元以上。据统计,我国用得起这两种药品的患者不足5%。而“凯美纳”的疗效和安全性优于进口产品,价格却只有进口药的2/3。
2002年,已经在美国打拼了10年,取得医学博士学位,事业有成的丁列明与创业伙伴带着靶向抗癌药的专利,回到杭州市余杭区创办了浙江贝达药业有限公司,开始了药物研发的艰难之旅。
顶着重重压力,丁列明和团队开始了对抗癌、心血管疾病和糖尿病新药的研究开发。第一个产品就是“凯美纳”。
追逐梦想的过程充满坎坷。“没有足够的生产设备,我们拎着化学药品辗转于远郊的化工厂。到临床试验时,国内很多大医院并不接受这个不知名的新药,吃了数不清的闭门羹。”丁列明说。终于,在不懈的努力下,2006年6月,令人兴奋的消息传来:国家食品药品监督管理局批准盐酸埃克替尼(凯美纳)进入临床试验。
临床试验需要巨额资金。恰在此时,席卷全球的金融危机爆发了。承担III期临床试验的跨国风险投资公司因金融危机取消了此笔投资,贝达药业陷入资金链断裂的危险之中。就在他感到绝望时,余杭区政府通过下属的创投引导基金为他们解决了1500万元资金;国家重大新药创制专项基金也给他们有力的支持;浙江省、杭州市都以不同的方式予以扶持。在贝达药业最困难的时候,各级政府先后帮其解决资金缺口5000余万元。
2011年6月,“凯美纳”正式获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。时任卫生部部长陈竺赞其为民生领域的“两弹一星”。
“凯美纳”研发出来后,美国一家跨国药企愿以2.5亿美元的价格买断其专利。“一旦将专利出售,定价权就掌握在了对方手上,背离了我们当初回国创业的初衷。”丁列明坚持自己把药推向市场。
为使更多患者能从这一成果中受益,同时减轻患者经济负担,“凯美纳”上市后,贝达药业联合中国药促会启动了“后续免费用药项目”。截至今年3月31日,累计免费用药3481人,免费发药74430盒,总价值超2亿元。
丁列明的梦,还在继续。本月,世界最大生物技术公司——美国安进公司与贝达药业签署协议,共同推进抗癌药物Vectibix(帕妥木单抗)在中国的上市。距离公司不远,贝达药业147亩的新生产基地将于9月破土动工。
“让百姓享受到创新药带来的福利,这是我不变的‘中国梦’。”丁列明说。