本报杭州2月19日讯

　　记者 叶玉跃

　　小分子靶向抗癌药“凯美纳”，自2011年8月上市以来，一直备受社会各界关注。半年过去了，凯美纳在全国有多少人在用，疗效又如何？今天，来自全国的百余位注册临床医生及专家在杭州交流了凯美纳使用药效与经验。

　　邵逸夫医院肿瘤内科主任潘宏铭说，该院目前有20多名病人在服用凯美纳，情况良好。一位杭州老太太已75岁高龄，4年前从凯美纳临床试验开始吃药，现在每天早上买菜、跳舞，比健康人还活跃。她也是目前杭州存活时间最长的非小细胞肺癌病人之一。

　　“和这位老太太一样，从我们绝大多数病人的反应情况来看，凯美纳药效与进口药基本一致，副作用却明显轻很多，尤其适合年纪大的人。” 潘宏铭说。

　　凯美纳由浙江贝达药业有限公司自主研发，目前已经在全国338家医院、2000多例病人中临床使用。疗效方面，客观缓解率（肿块明显缩小或消失）为34.5%，包括19例患者肿瘤完全消失；疾病控制率为79.4%。患者的主要不良反应为轻度的皮疹和腹泻。

　　“凯美纳对非小细胞肺癌患者有效率达80%，这在肿瘤治疗中是不可想象的。尤其是对于优势人群，如女性、肺腺癌、不抽烟的患者来说，疗效更为明显，存活率也从原来的平均10个月，增加到现在的平均2年多。” 浙医一院呼吸科主任周建英教授说。

　　从上市以来的这些数据可以看出，凯美纳在更广泛和更符合临床实际应用中的总体疗效和安全性与III期临床试验结果一致或更优。

　　贝达药业董事长丁列明说：“不只是疗效得到肯定，从去年上市至12月底，凯美纳5个月创造了7200万元的销售额。可以说，凯美纳也给每一位普通患者降低了三分之一的药价，也大大减轻了长期服用药物病人的经济负担。”贝达药业现阶段开展了免费赠药活动。

　　对于更多病人关心的凯美纳何时列入医保，丁列明说，目前正在积极争取中，“前段时间，省社保厅已两次调研，近期政府部门还将召集相关专家进一步讨论，列入医保的步伐正在加快。”