本报杭州9月5日讯 “为了拯救一个脆弱的生命，为了永续一颗美好的心灵，让我们行动起来，一起见证微博的力量！”这两天，在腾讯微博“菊乡先锋”上，一条微博受到网民热捧。“菊乡先锋”是桐乡市委组织部的党建微博，它关注的，是一个尿毒症女孩——冯梦雯。

　　小梦雯是个不幸的女孩，出生后第3个月被查出患有先天性脊椎裂、骶脊膜膨出症，医生曾断定她活不到10岁。她奇迹般地活下来后，厄运再次降临，22岁的她患上了尿毒症。

　　8月25日，小梦雯所在的社区——桐乡市九曲社区党建微博发布居民为冯梦雯捐款的消息以后，“菊乡先锋”微博立即进行了转播，呼吁社会共同爱心救助。“9月2日，九曲社区党委书记把由居民小组长募捐的第二批4970元爱心款送到梦雯的爸爸手中，桐乡市温州商会党支部的余纪标、芦杰和陈荣送来了1万元爱心款。微力量聚沙成塔，盼奇迹爱心延续！ ”

　　这是一个坚强的女孩，她为活着而奋斗，自己却作出捐献遗体的决定。今天下午，记者前往浙医一院探访小梦雯。

　　“妈妈，我好痛……”躺在浙医一院肾病中心病床上的小梦雯，已经处于半昏迷状态。梦雯的妈妈苏女士正在一旁默默地整理床铺。

　　苏女士告诉记者，梦雯患有先天性疾病，无法长高，到现在身高才1米左右，体重只有24公斤。今年4月开始，梦雯经常腹痛腹泻。7月6日，她的病情突然加重，经桐乡市第一人民医院诊断为肠梗阻、肾衰竭和心衰竭。7月18日，梦雯的病情再次加重，被迅速转至浙医一院，最后被确诊为慢性肾衰五期（尿毒症）。

　　“女儿很懂事，也很善良。”苏女士说，女儿从小就助人为乐，经常用零花钱帮助别人。2003年“非典”时期，她捐了20元；2008年汶川大地震，她捐了100元；云南旱灾、玉树地震……她一次都没落下。

　　在医院，记者看到一张梦雯亲笔填写的《自愿捐献遗体登记表》。“我的眼角膜捐给失明的优秀军人，皮肤器官捐给因意外而毁容的人，心脏捐给需要换心的患者……”苏女士用颤抖的手指给记者看，“在常人看来简单的7行文字，她花了一个多月才填写完。”她说，早在2007年，女儿就有捐献器官的想法，曾偷偷上网下载过《捐献遗体志愿书》。

　　听着女儿痛苦的呻吟声，看着她浮肿的身体，梦雯的父母心如刀绞。目前，梦雯的病情时好时坏，一个多月前向亲戚朋友借来的8万元钱，现在只剩下不到1万元。巨额医疗费，让这个原本就生活困难的家庭无力承担。

　　人间自有真情在。微博传出的爱心、社会各界的关注让梦雯一家被暖流包围。梦雯爸爸所在的单位——桐乡泰爱斯热电有限公司先后两次组织内部捐款，共募捐8140元。网友“高顺金”在微博上发出“一起到浙医一院看望小梦雯”的帖子后，第二天在医院当场捐助爱心款2万元。网友“守望妞妞”（最美妈妈吴菊萍的救助对象）也热心帮转。

　　目前，募捐行动还在继续。记者希望更多好心人伸出温暖的双手，为小梦雯提供治疗尿毒症的相关信息，为这个家庭提供经济上的帮助，让爱心见证奇迹。