美国芝加哥，刚刚结束的美国临床肿瘤学大会（ASCO），120多个国家、3.2万余名国际临床肿瘤专家参加的专业盛会，一个由中国公司自主研发的靶向抗癌新药成为焦点。这，在ASCO历史上是第一次。

　　浙江贝达药业有限公司自主研发的小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼（Conmana，凯美纳），改写了历史。

　　与此同时，在中国，经过严格的专家评审和生产及样品核查，凯美纳正式获得国家药监局一类新药批文（详见本报6月10日2版）。

　　这不是一个普通的药。它是我国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药，是列入科技部“十一五”科技成果展的新药产品之一。它的上市，标志着小分子靶向抗癌药完全依赖进口的日子将成为历史。

　　记者采访了浙江贝达药业有限公司董事长，中组部“千人计划”引进的国家特聘专家丁列明以及他的博士研发团队。