新华社供本报专稿

　　新华社记者 蒋骢骁

　　美国《洛杉矶时报》２１日报道，一些研究人员从一次罕见的骨髓移植手术中获得灵感，展开多项实验，希望借助造血干细胞基因“修剪”使人体自身具有抵抗艾滋病的能力。

　　德国柏林一名白血病患者２００７年打算接受骨髓移植。他同时是一名艾滋病病毒携带者。

　　这名患者的主治医生格罗·许特尔当时冒出一个大胆的想法：“为什么不同时治愈这两种疾病呢？”

　　其实，尽管艾滋病对一些人而言意味着噩梦，但对另一些人却无法构成威胁。这些人天生携带ＣＣＲ５德尔塔３２基因，可以抵抗艾滋病。

　　许特尔最终找到了与这名患者成功配型并携带抗艾变异基因的捐献者，成功实施手术。术后６１天，这名患者体内已检测不出艾滋病病毒。

　　这一医学奇迹燃起不少艾滋病病毒携带者的希望。不过，一些生物学和医学学者说，这一奇迹几乎不可复制。

　　骨髓移植伴有相当大的风险，容易出现排异反应和移植物抗宿主症，对接受移植者的生命构成危险。另外，找寻具有抗艾基因的配型者无异于海底捞针。

　　不过，美国南加州大学生物学教授葆拉·坎农提出一个大胆设想：“既然难以移植抗艾变异基因，那是否能实现人造呢？”

　　近几年来，一些研究人员发现，趋化因子受体ＣＣＲ５是艾滋病病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一，控制住ＣＣＲ５就等于掐住了艾滋病病毒通往人体细胞的“生命线”。

　　坎农及其研究团队借助“锌指核酸酶”这种“酶刀”，切割实验鼠未成熟造血干细胞ＣＣＲ５等位基因编码区第１８５位氨基酸密码子后的３２个碱基，人为使ＣＣＲ５变异成为ＣＣＲ５德尔塔３２，“剥夺”造血干细胞成熟后生成ＣＣＲ５蛋白的能力，切断艾滋病病毒入侵机体的路径。

　　这些造血干细胞成熟后，生成普通ＣＣＲ５蛋白的能力减弱。随后，研究人员把这些成熟的干细胞重新植入实验鼠体内。

　　研究人员将基因“变异”的实验鼠和未变异的实验鼠同时暴露在艾滋病病毒下。１２周后，他们发现，“变异”实验鼠体内含有较多可抵御艾滋病病毒的Ｔ细胞，艾滋病病毒含量非常低。

　　现阶段，研究人员正展开临床实验，以求这项技术在安全性、高效性和可重复性方面实现最优化。