记者 金毅 通讯员 范正民 陈栋

　　本报讯　7月10日，央视《讲述》栏目组工作人员专程赶到庆元，前去拍摄“怪脸姑娘”吴小燕的故事。吴小燕勇抗病魔以及全社会爱如潮涌的人间真情，深深感动了央视记者。全社会的关注也鼓舞着吴小燕。如今，吴小燕仍只在出租屋中活动，但精神状态很乐观，正满怀信心地等待9月份进行第二次手术。

　　今年22岁的吴小燕得了一种怪病，叫骨纤维异常增殖症，这个病会导致病人五官严重畸形。从读小学一年级开始，吴小燕头部的肿瘤越长越大，脸逐渐变形——鼻子受肿瘤压迫向下严重移位，眼睛向头顶移动，并向两边分开，面部隆起。

　　不仅如此，小燕还因为肿瘤的压迫吞咽困难，嗅觉丧失，鼻子经常流血不止，右眼完全失明，左眼只有一丝光感。受病情的影响，她的身形发育停留在13岁，但肿瘤越长越大，严重压迫头部的器官、神经和血管，时常疼得她满地打滚。

　　吴小燕的遭遇经媒体报道后，全国各地的热心人士纷纷伸出援手。

　　今年4月，吴小燕在好心人的帮助下获得重生。在广州中山医学院附属口腔医院历时9小时的手术后，困扰她16年的脑瘤90%被成功切除。术后，医生告诉小燕的父亲，如果今年不继续进行手术，后果堪忧。

　　接下来，吴小燕还要进行眼座、颅底重建，颅、口腔颌面、疤痕修整，牙科治疗等4次手术，手术费达20多万元。而截至5月24日，吴小燕专户账号募集到的22万元善款，在第一次手术后已所剩无几。

　　“这个家已经一贫如洗，再没能力筹钱给孩子做手术了。”正当小燕一家人急得团团转时，广东省丽水商会的10多名会员，千里迢迢来到庆元县看望生病的吴小燕。“小燕战胜病魔的信心深深地打动了我们，接下去所需的20多万元手术费，我们会全力资助。”该商会会长杨志肖表示。

　　当小燕听到这个好消息时，感动得哭出声来。有了这笔手术费，她就能“变脸”恢复五官，过上正常人的生活了。