本报杭州2月8日讯

　　记者 肖国强 通讯员 孙美燕　

　　“定制”一个健康宝宝？这听起来不可思议，但笔者今天从省妇产科医院获悉，由该院院长黄荷凤、金帆、朱依敏等人完成的国家863计划课题“积极优生途径——植入前遗传学诊断的临床应用和推广”，能在孩子还是一个胚胎时就查出是否有这种遗传性疾病，从而为父母亲们“设计”一个健康婴儿。

　　林女士今年38岁，14年前结婚，先后怀孕5次，结果都是莫名其妙流产。经省妇产科医院检测，原来是林女士丈夫有染色体突变，导致人体内的两条染色体相互易位。2008年9月，林女士决定进行胚胎植入前基因诊断。省妇产科医院医生选择了10个体外受精后养成的胚胎进行分析，最终挑选了1个不含有异常染色体的健康胚胎，并把它植入林女士体内，最终在去年6月顺利产下一个健康男婴。

　　事实上，像林女士这样的人还有很多。无缘无故反复流产，小孩出生后莫名其妙染“怪病”——染色体异常、血友病、肌营养不良、先天愚型等多种遗传性疾病，只要患上任何一种，都会让父母们头疼不已。但现在，植入前基因诊断技术的出现，将能解决这部分人群的烦恼。

　　胚胎植入前遗传诊断技术，又称为第三代试管婴儿技术。这项技术的核心，是在完成试管婴儿的过程中，对胚胎进行植入前的基因诊断。医生先将卵子与精子分别从这对夫妇体内取出，进行体外受精（即试管婴儿），形成受精卵。当受精卵生长成为早期胚胎时，医生对每个胚胎分别进行基因检测。然后，将不含疾病基因的胚胎植入母亲的子宫内受孕，最终生出健康宝宝。

　　经过十年的科研攻关，省妇产科医院目前已经成为全国规模最大、技术最全面的胚胎植入前遗传诊断检测中心。到今天为止，医院已经为169对来自全国各地的携带有各种遗传病基因的夫妇进行了植入前基因诊断，其中37对已经成功怀孕，19对夫妇已经足月产下了健康宝宝。