本报讯 （记者 肖国强 通讯员 张凌） 对新生儿进行疾病筛查，也许将改变孩子一生的命运。省新生儿疾病筛查中心传来好消息：今后，家长只要带宝宝去接产医院采集宝宝脚跟的3滴血，就能查出孩子是否患有氨基酸、脂肪酸和有机酸代谢异常等26种遗传病。

　　省新生儿疾病筛查中心主任、省儿童医院院长赵正言介绍说，孩子刚出生时，这些先天性遗传代谢性疾病临床症状并不明显，很容易会被疏忽掉，这将给孩子带来生长发育落后和智力障碍等严重后果。而通过对新生儿进行疾病筛查，能及时发现这些疾病，及早干预和治疗，就能使患病儿童生长发育和智力达到正常人水平。

　　据介绍，我省现在的新生儿筛查病种主要有两种，一种是先天性甲状腺功能低下症（俗称呆小症），另一种是苯丙酮尿症(患有此病会损害孩子神经系统，最终导致小孩智力极度低下)。而省新生儿疾病筛查中心从12月1日起，正式启用国际通用的新生儿疾病筛查技术——串联质谱技术，能筛查26种先天性遗传代谢病。

　　新生儿疾病筛查方法并不复杂。据介绍，只要在宝宝脚跟采3滴血，医护人员就会将血液标本统一送到省新生儿疾病筛查中心，由筛查中心实验室人员进行检测。如果检查结果异常，中心就会通知家长带着宝宝前来复查，进行确诊和进一步治疗。