本报温州3月23日电（记者 方海 通讯员 李军红）我们很难想象，如果一个人本来好好的，可是突然有一天早上醒来，发现自己突然看不见东西了，那是多么痛苦的一件事情。不要以为这样的事离自己很遥远，据统计，视觉障碍类疾病在我国的发病率大约是十万分之一。这种“怪病”从学术上叫做Leber病，是当前世界上最主要的青壮年致盲疾病，病人儿时视力正常，到20岁左右却突然发病失明，并且还能通过母亲传给下一代。

　　今天在温州结束的Leber’s遗传性视神经病国际高峰论坛上，来自世界各地的视神经疾病、人类遗传病领域顶尖专家成立了Leber遗传性视神经病研究同盟，今后将共同致力于该疾病的基础、临床和治疗研究，以造福人类。

　　“这个病现在只能说可以确诊，但从本质上治愈还没办法。在遗憾之余，我们的想法就是联合全世界的顶尖专家，共同为了人类的光明事业努力。”本次大会的发起者、温州医学院生命科学学院院长管敏鑫教授介绍说，论坛邀请了在Leber病研究领域有卓越成就的十多位国际著名专家作学术报告，并成立了全球Leber病研究同盟。如何更早发现和成功治愈，今后都将可能通过国际间的交流，取得进展，共同对付视神经疾病。